制劑用途 | 推薦用量(%) |
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膠囊崩解劑 | 10.0-25.0 |
片劑崩解劑 | 0.5-5.0 |
* 在口服制劑中用作片劑、膠囊和顆粒劑的崩解劑。良好的崩解效果,可快速崩解與溶出。崩解性不受硬度、壓片壓力、pH、黏度的影響。制得片劑的崩解時(shí)限和釋放效果不會(huì)經(jīng)時(shí)而變。
* 適合直接壓片工藝和濕法制粒壓片工藝。
◎ 濕法壓片工藝潤(rùn)濕階段或干燥階段加入(顆粒內(nèi)加和顆粒外加),這樣可以最好發(fā)揮崩解劑的毛細(xì)管和溶脹作用。外加比內(nèi)加的效果更好。
◎ 用作崩解劑時(shí)用量可達(dá)5.0%(W/W),但通常直接壓片工藝中用量為2.0%(W/W),濕法制粒工藝中用量為3.0%(W/W)。
◎ 通常認(rèn)為無(wú)毒、無(wú)刺激性,但可能對(duì)眼部有輕微刺激。大量口服時(shí)有緩瀉作用,但在固體制劑中的用量不易產(chǎn)生這一問(wèn)題交聯(lián)聚維酮用于速溶飲顆粒中活性。
◎ 無(wú)論濕法制?;蛑苯訅浩に?,含有吸濕性輔料(例如山梨醇)可造成本品的崩解效率稍微降低。
◎ 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉可應(yīng)用于營(yíng)養(yǎng)保健品中。
本品為白色或類(lèi)白色粉末。在水中溶脹并形成混懸液,在無(wú)水乙醇、乙醚、丙酮或甲苯中不溶。
◆ 適合直接壓片工藝和濕法制粒壓片工藝。
◆ 在口服制劑中用作片劑、膠囊和顆粒劑的崩解劑。
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